Efficient isomerization of glucose into fructose by MgO-doped lignin-derived ordered mesoporous carbon

异构化 果糖 介孔材料 催化作用 选择性 化学工程 化学 纤维素 碳纤维 D-葡萄糖 材料科学 无机化学 有机化学 复合数 工程类 复合材料
作者
Zhibin Han,Xiaoqi Wang,Xiaolan Zhao,Feng Shen,Boxiong Shen,Xinhua Qi
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:267 (Pt 1): 131471-131471 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.131471
摘要

The conversion of glucose into fructose can transform cellulose into high-value chemicals. This study introduces an innovative synthesis method for creating an MgO-based ordered mesoporous carbon (MgO@OMC) catalyst, aimed at the efficient isomerization of glucose into fructose. Throughout the synthesis process, lignin serves as the exclusive carbon precursor, while Mg2+ functions as both a crosslinking agent and a metallic active center. This enables a one-step synthesis of MgO@OMC via a solvent-induced evaporation self-assembly (EISA) method. The synthesized MgO@OMCs exhibit an impeccable 2D hexagonal ordered mesoporous structure, in addition to a substantial specific surface area (378.2 m2/g) and small MgO nanoparticles (1.52 nm). Furthermore, this catalyst was shown active, selective, and reusable in the isomerization of glucose to fructose. It yields 41 % fructose with a selectivity of up to 89.3 % at a significant glucose loading of 7 wt% in aqueous solution over MgO0.5@OMC-600. This performance closely rivals the current maximum glucose isomerization yield achieved with solid base catalysts. Additionally, the catalyst retains a fructose selectivity above 60 % even after 4 cycles, a feature attributable to its extended ordered mesoporous structure and the spatial confinement effect of the OMCs, bestowing it with high catalytic efficiency.
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