Discovery and design of G protein-coupled receptor targeting antibodies

可药性 G蛋白偶联受体 计算生物学 生物 药物发现 小分子 单克隆抗体 多细胞生物 功能选择性 神经科学 生物信息学 信号转导 抗体 细胞生物学 免疫学 遗传学 基因
作者
Sean M. Peterson,Catherine J. Hutchings,Cameron F. Hu,Melina Mathur,Janelle W. Salameh,Fumiko Axelrod,Aaron K. Sato
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Discovery [Taylor & Francis]
卷期号:18 (4): 417-428 被引量:4
标识
DOI:10.1080/17460441.2023.2193389
摘要

Introduction G protein-coupled receptors (GPCRs) are the target of one-third of all approved drugs; however, these drugs only target about one-eighth of the human repertoire of GPCRs. GPCRs regulate a diverse range of critical physiological processes including organ development, cardiovascular function, mood, cognition, multicellularity, cellular motility, immune responses and sensation of light, taste, and odor. However, many GPCRs are expressed poorly, and a significant proportion have unknown ligands and unclear signaling pathways.Areas covered GPCRs are better suited to be targeted by monoclonal antibodies (mAbs) because of the challenges encountered in small-molecule discoveries such as druggability, selectivity, and distribution. mAbs have better drug-like properties in these respects. Herein, the authors review previously discovered functional mAbs that target GPCRs that are in the clinic and/or in development. They also review the biophysical considerations that make GPCRs so challenging to work with but also provide opportunities for biologic druggability.Expert opinion GPCRs are proven targets of small molecules yet remain an under-represented target of biologics. We believe that antibody drugs that target GPCRs have the potential to unlock new therapeutic avenues and also uncover previously unappreciated receptor biology, particularly when harnessing next-generation biologic modalities.
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