In-Situ-Engineered 3D Cu3Se2@CoSe2–NiSe2 Nanostructures for Highly Efficient Electrocatalytic Water Splitting

析氧 电催化剂 分解水 硒化物 过渡金属 材料科学 化学工程 催化作用 钴 镍 热液循环 水热合成 化学 无机化学 电极 电化学 物理化学 冶金 生物化学 硒 工程类 光催化
作者
Guoxu Wang,Jun Huang,Guangliang Chen,Wei Chen,Changsheng Song,Mengchao Li,Xingquan Wang,Dongliang Chen,Hao Zhu,Xianhui Zhang,Kostya Ostrikov
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:8 (46): 17215-17224 被引量:43
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.0c05985
摘要

In-situ engineering of nonprecious catalysts with highly electrocatalytic performances for H2 or O2 generation is one of unresolved challenges in industrial chemistry. In this work, a trimetallic (Cu, Ni, Co) selenide is fabricated in-situ on the nickel–cobalt foam (NCF) modified by the dielectric barrier discharge (DBD) plasma (PNCF) with a facile hydrothermal method. The resulting transition-metal-based selenide (Cu3Se2@CoSe2–NiSe2/PNCF) exhibits excellent catalytic activity for hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER) in 1 M KOH, and the overpotentials stimulated with a current density of 10 (j10) and 100 (j100) mA cm–2 are ∼42 and 178 mV in HER process, as well as 240 and 270 mV in OER. Specifically, the electrocatalytic activity of Cu3Se2@CoSe2–NiSe2/PNCF is better than the benchmarked RuO2 for OER in the high current density region (>j250). In addition, the amount of H2 and O2 gases for Cu3Se2@CoSe2–NiSe2/PNCF stimulated with j10 are ∼1.52 and 0.9 mmol h–1, respectively, thus exhibiting higher efficiency than numerous nonprecious catalysts containing transition metals.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
飘逸的葶发布了新的文献求助10
刚刚
lilili的应助被彭三忘采纳,获得10
刚刚
优美熠悦完成签到,获得积分10
刚刚
祎辰完成签到 ,获得积分10
1秒前
Maestro_S的应助被paradise采纳,获得10
1秒前
完美世界的应助被梦时轩采纳,获得10
2秒前
依123发布了新的文献求助10
2秒前
一一一完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
Naruto完成签到 ,获得积分10
4秒前
小二郎的应助被TAOTAO采纳,获得30
4秒前
一个西藏完成签到,获得积分10
5秒前
幸运周周周完成签到 ,获得积分10
5秒前
菠萝酸酸完成签到 ,获得积分10
6秒前
JamesPei的应助被飞翔采纳,获得10
7秒前
YYY发布了新的文献求助30
7秒前
8秒前
9秒前
9秒前
完美世界的应助被DengYue采纳,获得10
10秒前
初景发布了新的文献求助10
11秒前
缪缪发布了新的文献求助10
13秒前
赘婿的应助被嘉佳采纳,获得10
14秒前
dyn发布了新的文献求助10
14秒前
烟花的应助被大聪明采纳,获得10
15秒前
16秒前
16秒前
hyman发布了新的文献求助10
16秒前
Tony完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
好像是肥阳完成签到,获得积分10
17秒前
ddtmjj66完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
kamisama发布了新的文献求助10
19秒前
zw完成签到,获得积分10
20秒前
21秒前
飞翔发布了新的文献求助10
21秒前
FashionBoy的应助被梁梁梁采纳,获得10
21秒前
HHHHH发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
拉伸高分子熔体中缠结行为的模拟和小角中子散射研究 1080
Encyclopedia of Modern Artificial Intelligence 1000
Особенности технологий и методов информационно-психологических войн СССР с Великобританией и США в период 1939-1953 гг 1000
Analyses de reconnaissances de dettes passées devant les échevins d'Ypres (1249-1291) 600
Cellulose and Cellulose Derivatives: Synthesis, Modification and Applications 600
Entre Praga y Madrid : los contactos checoslovaco-españoles (1948-1977) 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8145909
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9544650
关于积分的说明 21664380
捐赠科研通 7731820
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3422838
关于科研通互助平台的介绍 2547893
邀请新用户注册赠送积分活动 2465642