Trastuzumab Deruxtecan Targeting HER2-expressing Cancers with a DXd-ADC System Consisting of a Novel Protease-sensitive Linker and DNA Topoisomerase I Inhibitor with a Hydroxyl Group

曲妥珠单抗 医学 旁观者效应 药品 乳腺癌 癌症研究 药理学 连接器 癌症 内科学 免疫学 计算机科学 操作系统
作者
Takashi Nakada,Yuki Abe,Toshinori Agatsuma
出处
期刊:The Royal Society of Chemistry eBooks [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:: 422-450 被引量:2
标识
DOI:10.1039/9781839165153-00422
摘要

A novel DXd-ADC technology has been discovered with the study of ADC linker technology applied to a potent DNA topoisomerase I inhibitor. A high drug-to-antibody ratio with homogeneous conjugation, has strong potency on heterogeneous tumors by the bystander antitumor effect, and alleviates safety concerns in systemic circulation with its high linker-drug stability. Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) could provide valuable therapy with great potential for providing effective treatment for breast cancer and other HER2-expressing cancers in clinical settings. Indeed, T-DXd was recently approved for the treatment of patients with HER2-positive unresectable or recurrent breast cancers in the United States, Japan, and EU and with HER2-positive unresectable or recurrent gastric cancers in the United States and Japan.
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