Stereoselective formation of Z-monofluoroalkenes by nickel-catalyzed defluorinative coupling of gem‑difluoroalkenes with lithium organoborates

金属转移 立体选择性 锂(药物) 化学 催化作用 芳基 联轴节(管道) 偶联反应 组合化学 有机化学 材料科学 冶金 烷基 生物 内分泌学
作者
Yisa Xiao,Weichen Huang,Qilong Shen
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:33 (9): 4277-4280 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2022.01.020
摘要

A method for stereoselective construction of Z -monofluoroalkenes by nickel-catalyzed defluorinative coupling of gem ‑difluoroalkenes in mild conditions was described. The combination of lithium organoborate and ZnBr 2 generated in situ lithium aryl zincates, which facilitates the transmetalation step of the nickel-catalyzed cross coupling reaction. A method for stereoselective construction of Z -monofluoroalkenes by nickel-catalyzed defluorinative coupling of gem ‑difluoroalkenes in mild conditions was described. The combination of lithium organoborate ZnBr 2 generated in situ lithium aryl zincates, which facilitates the transmetalation step of the nickel-catalyzed cross coupling reaction.
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