特发性间质性肺炎
医学
肺癌
特发性肺纤维化
肺炎
肺
内科学
胃肠病学
作者
Nobuoki Kohno,Shunsuke Takami,Akimitsu KAMITSUNA,Kiyoshi OHNARI,Michio Yamakido,Yukio Nishimoto,Fumiaki Tsukiyama
出处
期刊:Nihon Naika Gakkai zasshi
[Japanese Society of Internal Medicine]
日期:1983-01-01
卷期号:72 (12): 1731-1739
被引量:3
标识
DOI:10.2169/naika.72.1731
摘要
特発性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)と肺癌が合併した11症例の臨床所見を述べ,これら11症例(IIP-LCA群)と肺癌を合併していないIIPの25症例(IIP群)との臨床所見を比較検討し,若干の文献的考察を行なつた. IIP-LCA群の平均年令は65.6才であり,男性が10例,女性が1例であつた.職歴に一定の傾向はなく,喫煙歴は全例に認めた.胸部X線像上, 9例には腫瘤陰影を認めたが,腫瘤陰影を認めなかつた2例のうち1例は喀痰細胞診,他の1例は剖検にて肺癌が診断された.組織型は,腺癌が5例,扁平上皮癌,小細胞性未分化癌はおのおの3例であつた.死亡例は9例で, 6例に剖検が施行されたが, IIPと発癌の関係を組織学的に明確にすることはできなかつた. IIP-LCA群とIIP群を比較した結果,平均年令は前者で高い傾向がみられ,性別では両群とも男性が多かつた.免疫学的検査所見では両群とも何らかの異常を示したが,特にIIP-LCA群ではIIP群に比して有意に, α1-acid glycoprotein値の増加およびリンパ球のPHA反応性の低下を認めた.肺機能検査では, %VCはIIP群で, %DLはLCA群で有意に低値を示した. IIPと肺癌と合併頻度が高い理由は不明であるが,両者に共通してみられた免疫能異常に注目し,今後の検討を続けたい.
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