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A versatile label-free electrochemical biosensor for circulating tumor DNA based on dual enzyme assisted multiple amplification strategy

检出限 末端脱氧核苷酸转移酶 生物传感器 DNA 化学 牛胰核糖核酸酶 分子诊断学 分子生物学 组合化学 分子信标 寡核苷酸 核糖核酸酶P 生物化学 生物 色谱法 核糖核酸 生物信息学 基因 细胞凋亡 标记法
作者
Hua‐Feng Wang,Rong-Na Ma,Fei Sun,Liping Jia,Wei Zhang,Lei Shang,Qingwang Xue,Wen-Li Jia,Huaisheng Wang,Huai-Sheng Wang,Huai-Sheng Wang
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:122: 224-230 被引量:87
标识
DOI:10.1016/j.bios.2018.09.028
摘要

A versatile label-free electrochemical biosensor based on dual enzyme assisted multiple amplification strategy was developed for ultrasensitive detection of circulating tumor DNA (ctDNA). The biosensor consists of a triple-helix molecular switch (THMS) as molecular recognition and signal transduction probe, ribonuclease HII (RNase HII) and terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) as dual enzyme assisted multiple amplification accelerator. The presence of target ctDNA could open THMS and trigger RNase HII-assisted homogenous target recycling amplification to produce substantial signal transduction probe (STP). The released STP hybridized with the capture probe immobilized on a gold electrode, then TdT and assistant probe were further employed to fulfill TdT-mediated cascade extension and generate stable DNA dendritic nanostructures. The electroactive methyl blue (MB) was finally used as the signal reporter to realize the multiple electrochemical amplification ctDNA detection as the amount of MB is positively correlated with the target ctDNA. Combined with the efficient recognition capacity of the designed THMS and the excellent multiple amplification ability of RNase HII and TdT, the constructed sensing platform could detect KRAS G12DM with a wide detection range from 0.01 fM to 1 pM, and the limit of detection as low as 2.4 aM. Besides, the platform is capable of detecting ctDNA in biological fluid such as plasma. More importantly, by substituting the loop of THMS with different sequences, this strategy could be conveniently expanded into the detection of other ctDNA, showing promising potential applications in clinical cancer screening and prognosis.
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