Commensal and pathogenic biofilms differently modulate peri‐implant oral mucosa in an organotypic model

CXCL1型 趋化因子 生物 口腔粘膜 白细胞介素8 免疫学 生物膜 下调和上调 植入 细胞因子 口腔链球菌 肿瘤坏死因子α 种植周围炎 微生物学 促炎细胞因子 炎症 医学 细菌 解剖 外科 基因 生物化学 遗传学
作者
Alexandra Ingendoh‐Tsakmakidis,Carina Mikolai,Andreas Winkel,Szymon P. Szafrański,Christine S. Falk,Angela Maria Gabriella Rossi,Heike Walles,Meike Stiesch
出处
期刊:Cellular Microbiology [Wiley]
卷期号:21 (10) 被引量:32
标识
DOI:10.1111/cmi.13078
摘要

The impact of oral commensal and pathogenic bacteria on peri-implant mucosa is not well understood, despite the high prevalence of peri-implant infections. Hence, we investigated responses of the peri-implant mucosa to Streptococcus oralis or Aggregatibacter actinomycetemcomitans biofilms using a novel in vitro peri-implant mucosa-biofilm model. Our 3D model combined three components, organotypic oral mucosa, implant material, and oral biofilm, with structural assembly close to native situation. S. oralis induced a protective stress response in the peri-implant mucosa through upregulation of heat shock protein (HSP70) genes. Attenuated inflammatory response was indicated by reduced cytokine levels of interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (CXCL8), and monocyte chemoattractant protein-1 (CCL2). The inflammatory balance was preserved through increased levels of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). A. actinomycetemcomitans induced downregulation of genes important for cell survival and host inflammatory response. The reduced cytokine levels of chemokine ligand 1 (CXCL1), CXCL8, and CCL2 also indicated a diminished inflammatory response. The induced immune balance by S. oralis may support oral health, whereas the reduced inflammatory response to A. actinomycetemcomitans may provide colonisation advantage and facilitate later tissue invasion. The comprehensive characterisation of peri-implant mucosa-biofilm interactions using our 3D model can provide new knowledge to improve strategies for prevention and therapy of peri-implant disease.

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