Long Noncoding RNA p53‐Stabilizing and Activating RNA Promotes p53 Signaling by Inhibiting Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein K deSUMOylation and Suppresses Hepatocellular Carcinoma

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作者
Qin Geng,Xinyi Tu,Haibei Li,Pengbo Cao,Xi Chen,Song Jin,Hui Han,Yuanfeng Li,Bingqian Guo,Liting Yang,Pandeng Yan,Peiyao Li,Chengming Gao,Jinxu Zhang,Ying Yang,Jian Zheng,Huai‐Qiang Ju,Lei Lü,Xuan Wang,Chaohui Yu,Yi Sun,Baocai Xing,Hanxu Ji,Dongxin Lin,Fuchu He,Gangqiao Zhou
出处
期刊:Hepatology [Wiley]
卷期号:71 (1): 112-129 被引量:103
标识
DOI:10.1002/hep.30793
摘要

To identify hepatocellular carcinoma (HCC)-implicated long noncoding RNAs (lncRNAs), we performed an integrative omics analysis by integrating mRNA and lncRNA expression profiles in HCC tissues. We identified a collection of candidate HCC-implicated lncRNAs. Among them, we demonstrated that an lncRNA, which is named as p53-stabilizing and activating RNA (PSTAR), inhibits HCC cell proliferation and tumorigenicity through inducing p53-mediated cell cycle arrest. We further revealed that PSTAR can bind to heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (hnRNP K) and enhance its SUMOylation and thereby strengthen the interaction between hnRNP K and p53, which ultimately leads to the accumulation and transactivation of p53. PSTAR is down-regulated in HCC tissues, and the low PSTAR expression predicts poor prognosis in patients with HCC, especially those with wild-type p53. Conclusion: This study sheds light on the tumor suppressor role of lncRNA PSTAR, a modulator of the p53 pathway, in HCC.
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