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A General Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides/Triflates and Thiols

化学 芳基 催化作用 烷基 硫化物 硫黄 氯化物 偶联反应 卤化物 组合化学 有机化学 药物化学
作者
Takahiro Itoh,Toshiaki Mase
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:6 (24): 4587-4590 被引量:468
标识
DOI:10.1021/ol047996t
摘要

We have developed an efficient palladium-catalyzed carbon-sulfur bond formation reaction of aryl bromides, triflates, and activated aryl chloride. Using this protocol, we have shown tolerance to a wide variety of aryl thiols and alkyl thiols that can also be used as sulfide equivalents. [reaction: see text]
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