Cooperativity in Ion Hydration

合作性 离子 分子 化学 溶剂化壳 化学物理 反离子 高氯酸盐 无机化学 氯化锂 氯化物 碘化物 溶剂化 有机化学 生物化学
作者
Klaas‐Jan Tielrooij,Nuria Garcı́a-Aráez,Mischa Bonn,Huib J. Bakker
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:328 (5981): 1006-1009 被引量:659
标识
DOI:10.1126/science.1183512
摘要

Wet Twists and Turns When salts dissolve in water, their constituent positively and negatively charged ions are pulled apart and surrounded by shells of H 2 O molecules (see the Perspective by Skinner ). Ji et al. (p. 1003 ) looked closely at the motion in these shells, using a type of vibrational spectroscopy sensitive to both the orientation and to the neighbors of the targeted molecules. In agreement with recent theoretical predictions, the individual water molecules shifted orientation between an anion and the surrounding liquid in sudden discrete steps, rather than by making smooth incremental rotations. Tielrooij et al. (p. 1006 ) compared the relative impacts of cations and anions on the rigidity of the wider water network, using spectroscopic techniques sensitive to the role of each ion. Certain cation/anion combinations, such as magnesium sulfate, appeared to act together to restrict water motion beyond the boundaries of individual shells.
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