In vivo NAD assay reveals the intracellular NAD contents and redox state in healthy human brain and their age dependences

NAD+激酶 细胞内 氧化还原 生物化学 甘油-3-磷酸脱氢酶 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 体内 生物 化学 线粒体 烟酰胺 胞浆 糖酵解 新陈代谢 磷酸戊糖途径 甘油醛3-磷酸脱氢酶 氧化磷酸化 辅因子 谷胱甘肽 烟酰胺单核苷酸 遗传学 有机化学
作者
Xiao Hong Zhu,Ming Lü,Byeong Yeul Lee,Kâmil Uğurbil,Wei Chen
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:112 (9): 2876-2881 被引量:321
标识
DOI:10.1073/pnas.1417921112
摘要

NAD is an essential metabolite that exists in NAD(+) or NADH form in all living cells. Despite its critical roles in regulating mitochondrial energy production through the NAD(+)/NADH redox state and modulating cellular signaling processes through the activity of the NAD(+)-dependent enzymes, the method for quantifying intracellular NAD contents and redox state is limited to a few in vitro or ex vivo assays, which are not suitable for studying a living brain or organ. Here, we present a magnetic resonance (MR) -based in vivo NAD assay that uses the high-field MR scanner and is capable of noninvasively assessing NAD(+) and NADH contents and the NAD(+)/NADH redox state in intact human brain. The results of this study provide the first insight, to our knowledge, into the cellular NAD concentrations and redox state in the brains of healthy volunteers. Furthermore, an age-dependent increase of intracellular NADH and age-dependent reductions in NAD(+), total NAD contents, and NAD(+)/NADH redox potential of the healthy human brain were revealed in this study. The overall findings not only provide direct evidence of declined mitochondrial functions and altered NAD homeostasis that accompany the normal aging process but also, elucidate the merits and potentials of this new NAD assay for noninvasively studying the intracellular NAD metabolism and redox state in normal and diseased human brain or other organs in situ.

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