Stability of diluted epinephrine in prefilled syringes for use in neonatology

肾上腺素 色谱法 稀释 无菌水 麻醉 医学 化学 食品科学 热力学 物理
作者
Davide Zenoni,Giorgio Priori,Cristina Bellan,Roberto William Invernizzi
出处
期刊:European Journal of Hospital Pharmacy [BMJ]
卷期号:19 (4): 378-380 被引量:7
标识
DOI:10.1136/ejhpharm-2012-000068
摘要

Objectives

The purpose of this study was to determine the chemical stability and sterility of a diluted, ready-to-use solution of epinephrine for premature neonatal emergencies.

Methods

A commercially available preparation of epinephrine (1 mg/ml) was diluted with pyrogen-free water under sterile conditions. Diluted solution containing 0.1 mg/ml epinephrine was used to fill Luer-lock syringes which were tightly sealed and stored at room temperature or 2–8°C. A high-performance liquid chromatography method was validated in terms of linearity, accuracy, precision, limits of detection and quantitation, intermediate precision and stability indicating capacity and used to assess epinephrine concentration in syringes stored for up to 24 weeks. Current methods were used to check the sterility of the preparation.

Results

Diluted epinephrine solution in samples stored at room temperature contained 90%–98% of the freshly prepared dilution. Samples stored at 2–8°C showed no degradation. Sterility was maintained in all samples analysed.

Conclusion

Diluted epinephrine solution stored at room temperature or at 2–8°C is chemically stable and sterile for 24 weeks. The preparation is fully acceptable for intravenous and endotracheal administration in preterm neonates.
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