Neurotoxic reactive astrocytes are induced by activated microglia

小胶质细胞 轴突切开术 肌萎缩侧索硬化 神经炎症 突触发生 星形胶质细胞 多发性硬化 吞噬作用 神经退行性变 炎症 神经胶质 中枢神经系统 神经科学 生物 医学 疾病 细胞生物学 免疫学 病理
作者
Shane A. Liddelow,Kevin A. Guttenplan,Laura Clarke,F. Chris Bennett,Christopher J. Bohlen,Lucas Schirmer,Mariko L. Bennett,Alexandra E. Münch,Won‐Suk Chung,Todd C. Peterson,Daniel K. Wilton,Arnaud Frouin,Brooke A. Napier,Nikhil Panicker,Manoj Kumar,Marion S. Buckwalter,David H. Rowitch,Valina L. Dawson,Ted M. Dawson,Beth Stevens,Ben A. Barres
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:541 (7638): 481-487 被引量:4806
标识
DOI:10.1038/nature21029
摘要

Reactive astrocytes are strongly induced by central nervous system (CNS) injury and disease, but their role is poorly understood. Here we show that a subtype of reactive astrocytes, which we termed A1, is induced by classically activated neuroinflammatory microglia. We show that activated microglia induce A1 astrocytes by secreting Il-1α, TNF and C1q, and that these cytokines together are necessary and sufficient to induce A1 astrocytes. A1 astrocytes lose the ability to promote neuronal survival, outgrowth, synaptogenesis and phagocytosis, and induce the death of neurons and oligodendrocytes. Death of axotomized CNS neurons in vivo is prevented when the formation of A1 astrocytes is blocked. Finally, we show that A1 astrocytes are abundant in various human neurodegenerative diseases including Alzheimer's, Huntington's and Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis. Taken together these findings help to explain why CNS neurons die after axotomy, strongly suggest that A1 astrocytes contribute to the death of neurons and oligodendrocytes in neurodegenerative disorders, and provide opportunities for the development of new treatments for these diseases.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
香蕉觅云应助bujiahui采纳,获得10
3秒前
Re发布了新的文献求助10
3秒前
LuckYeaH6完成签到,获得积分10
3秒前
寻道图强应助林文静采纳,获得20
4秒前
一笙完成签到,获得积分10
6秒前
Tonson完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
卿欣完成签到 ,获得积分10
8秒前
Choi完成签到,获得积分10
11秒前
求索发布了新的文献求助10
12秒前
典雅的蜜粉完成签到,获得积分10
12秒前
Choi发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
mumu发布了新的文献求助20
15秒前
16秒前
怀秋发布了新的文献求助30
17秒前
23秒前
23秒前
25秒前
26秒前
Akim应助啧啧啧采纳,获得10
26秒前
许黎川发布了新的文献求助10
27秒前
个性的紫菜应助mumu采纳,获得20
28秒前
华海亦完成签到,获得积分20
28秒前
yzz发布了新的文献求助10
28秒前
29秒前
29秒前
亚克西发布了新的文献求助10
30秒前
chj发布了新的文献求助30
30秒前
拓荒者关注了科研通微信公众号
33秒前
哭泣秋蝶发布了新的文献求助10
34秒前
万姒完成签到,获得积分10
35秒前
wanci应助小骁同学采纳,获得10
35秒前
小二郎应助kkkkk采纳,获得10
36秒前
柯一一应助kkkkk采纳,获得10
36秒前
37秒前
Re完成签到,获得积分10
37秒前
37秒前
chj完成签到,获得积分10
38秒前
39秒前
高分求助中
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 900
Gymnastik für die Jugend 600
Chinese-English Translation Lexicon Version 3.0 500
Electronic Structure Calculations and Structure-Property Relationships on Aromatic Nitro Compounds 500
マンネンタケ科植物由来メロテルペノイド類の網羅的全合成/Collective Synthesis of Meroterpenoids Derived from Ganoderma Family 500
[Lambert-Eaton syndrome without calcium channel autoantibodies] 440
Plesiosaur extinction cycles; events that mark the beginning, middle and end of the Cretaceous 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2383909
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2090871
关于积分的说明 5256369
捐赠科研通 1817881
什么是DOI,文献DOI怎么找? 906783
版权声明 559045
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 484106