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Single Cell Analysis of Leukocyte Protease Activity Using Integrated Continuous-Flow Microfluidics

蛋白酶 化学 流式细胞术 免疫系统 分泌物 金属蛋白酶 中性蛋白酶 细胞生物学 基质金属蛋白酶 生物化学 免疫学 生物
作者
Tengyang Jing,Zhangxing Lai,Lidan Wu,Jongyoon Han,Chwee Teck Lim,Chia‐Hung Chen
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:88 (23): 11750-11757 被引量:27
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.6b03370
摘要

Leukocytes are the essential cells of the immune system that protect the human body against bacteria, viruses, and other foreign invaders. Secretory products of individual leukocytes, such as matrix metalloproteinases (MMPs) and a disintegrin and metalloproteinase (ADAMs), are critical for regulating the inflammatory response and mediating host defense. Conventional single cell analytical methods, such as flow cytometry for cellular surface biomarker studies, are insufficient for performing functional assays of the protease activity of individual leukocytes. Here, an integrated continuous-flow microfluidic assay is developed to effectively detect secretory protease activity of individual viable leukocytes. Leukocytes in blood are first washed on-chip with defined buffer to remove background activity, followed by encapsulating individual leukocytes with protease sensors in water-in-oil droplets and incubating for 1 h to measure protease secretion. With this design, single leukocyte protease profiles under naive and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-stimulated conditions are reliably measured. It is found that PMA treatment not only elevates the average protease activity level but also reduces the cellular heterogeneity in protease secretion, which is important in understanding immune capability and the disease condition of individual patients.
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