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Single-Cell Analysis Reveals EP4 as a Target for Restoring T-Cell Infiltration and Sensitizing Prostate Cancer to Immunotherapy

前列腺癌 免疫疗法 医学 癌症研究 前列腺 免疫系统 肿瘤微环境 抗体 癌症 癌症免疫疗法 淋巴细胞浸润 渗透(HVAC) 肿瘤科 内科学 免疫学 前列腺癌的治疗 PCA3系列 转移 癌相关成纤维细胞 肿瘤免疫学
作者
Shihong Peng,Pan Hu,Yu-Tian Xiao,Weiqiang Lu,Dandan Guo,Shixiu Hu,Jiayi Xie,Minna Wang,Weiwei Yu,Junjie Yang,Huang Chen,Xiaomin Zhang,Yasheng Zhu,Ye Wang,Yue Yang,Guanghui Zhu,Sujun Chen,Jian Wang,Bo Zhang,Weidong Chen
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:28 (3): 552-567 被引量:70
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-21-0299
摘要

PURPOSE: Immunotherapies targeting immune checkpoint molecules have shown promising treatment for a subset of cancers; however, many "cold" tumors, such as prostate cancer, remain unresponsive. We aimed to identify a potential targetable marker relevant to prostate cancer and develop novel immunotherapy. EXPERIMENTAL DESIGN: . RESULTS: cytotoxic T cells, with a significantly decreased MDSC ratio and reduced MDSC immunosuppression function. CONCLUSIONS: Our study identified EP4 as a specific target for prostate cancer immunotherapy and demonstrated that YY001 inhibited the growth of prostate tumors by regulating the immune microenvironment and strongly synergized with anti-PD-1 antibodies to convert completely unresponsive prostate cancers into responsive cancers, resulting in marked tumor regression, long-term survival, and lasting immunologic memory.
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