Dual Cobalt and Photoredox Catalysis Enabled Intermolecular Oxidative Hydrofunctionalization

光催化 催化作用 钴 分子间力 亲核细胞 化学 光化学 氧化还原 猝灭(荧光) 烷基化 电子转移 组合化学 区域选择性 光催化 有机化学 分子 物理 量子力学 荧光
作者
Han‐Li Sun,Fan Yang,Wei-Ting Ye,Jun‐Jie Wang,Rong Zhu
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:10 (9): 4983-4989 被引量:75
标识
DOI:10.1021/acscatal.0c01209
摘要

A general protocol has been developed for the Markovnikov-selective intermolecular hydrofunctionalization based on visible-light-mediated Co/Ru dual catalysis. The key feature involves the photochemical oxidation of an organocobalt(III) intermediate derived from hydrogen atom transfer, which is supported by electrochemical analysis, quenching studies, and stoichiometric experiments. This redox process enables the efficient branch-selective alkylation of pharmaceutically important nucleophiles (phenols, sulfonamides, and various N-heterocycles) using a wide range of alkenes including moderately electron-deficient ones. Moreover, light-gated polar functionalization via organocobalt species was demonstrated.
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