Stable Bimetallene Hydride Boosts Anodic CO Tolerance of Fuel Cells

氢化物 催化作用 阳极 材料科学 电催化剂 甲醇 氢化钯 化学工程 化学 吸附 电化学 无机化学 有机化学 物理化学 电极 工程类
作者
Jiandong Wu,Xiaoqiang Cui,Jinchang Fan,Jingxiang Zhao,Qinghua Zhang,Guangri Jia,Qiong Wu,Dantong Zhang,Changmin Hou,Shan Xu,Dongxu Jiao,Lin Gu,David J. Singh,Weitao Zheng
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:6 (5): 1912-1919 被引量:45
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.1c00614
摘要

Active and durable anode electrocatalysts are of vital importance for practical implementation of fuel cells. However, the surface-adsorbed reaction intermediates, especially CO, easily poison and deactivate the electrocatalysts. Here, we report ultrathin molybdenum–palladium hydride (MoPdH) bimetallene as a high-efficiency electrocatalyst for the methanol oxidation reaction. This exhibits a 6.0-fold enhancement of mass activity relative to commercial Pd black catalyst. Alloying with Mo strongly enhances the H binding ability of Pd and thereby stabilizes the MoPdH bimetallene. The resulting ultrathin hydride structure and the stabilization of it by Mo alloying yields a MoPdH bimetallene with the outstanding CO tolerance. The stabilization is understood in terms of the Miedema rule, which thus provides a new opportunity for catalyst design boosting the commercialization of fuel cells based on stable bimetallene hydride nanosheets.
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