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Crystal Surface Engineering Induced Active Hexagonal Co2P‐V2O3 for Highly Stable Lithium–Sulfur Batteries

材料科学 纳米晶材料 电化学 催化作用 化学工程 硫黄 晶体结构 Crystal(编程语言) 吸附 纳米晶 纳米技术 电极 结晶学 化学 物理化学 有机化学 工程类 冶金 计算机科学 程序设计语言
作者
Wei Zhou,Liang Ma,Dengke Zhao,Jinliang Li,Zhemin Chen,Wenjie Mai,Nan Wang,Ligui Li
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:18 (23): e2200405-e2200405 被引量:17
标识
DOI:10.1002/smll.202200405
摘要

Purposeful control of the highly active crystal planes is an effective strategy to improve the nanocrystalline catalytic activity. Therefore, Co2 P nanocrystals with high exposure of (211) lattice plane loaded at 2D hexagonal V2 O3 nanosheets (H-Co2 P-V2 O3 ) are designed via the control of morphology. After optimization, this H-Co2 P-V2 O3 boosts the redox kinetics of lithium polysulfides (LiPSs) in lithium-sulfur batteries (LSBs), which is due to the increase of the Co-active sites by exposing more (211) lattice planes of Co2 P, and the high adsorption and catalysis characteristic of H-Co2 P-V2 O3 for the conversion of LiPSs into LSBs. In the case of modification separator by H-Co2 P-V2 O3 composite, the battery achieves an outstanding reversibility of 876.9 mAh g-1 over 500 cycles at 1 C, a superior rate property of 611.5 mAh g-1 at 8 C, and a long-term cycling performance with a low attenuation of 0.04% per cycle over 1000 cycles at 4 C for LSBs. Impressively, a remarkable areal capacity of 12.38 mAh cm-2 is retained under the high sulfur loading of 14.5 mg cm-2 after 100 cycles. It is believed that the crystal surface engineering provides guidance to further improve the electrochemical performance of the LSB field.
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