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Mn2+ Ions Capture and Uniform Composite Electrodes with PEI Aqueous Binder for Advanced LiMn2O4-Based Battery

材料科学 电化学 阴极 电解质 化学工程 锂钴氧化物 水溶液 溶解 过渡金属 锂(药物) 尖晶石 无机化学 氧化物 氧化钴 复合数 锂离子电池 电极 电池(电) 复合材料 冶金 有机化学 物理化学 催化作用 化学 医学 功率(物理) 物理 量子力学 工程类 内分泌学
作者
Chao Zou,Yun Huang,Ling Zhao,Wenhao Ren,Zhixing Zhao,Jiapin Liu,Xing Li,Mingshan Wang,Bingshu Guo,Yuanhua Lin
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:14 (12): 14226-14234 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acsami.2c00392
摘要

The electrode deterioration and capacity decay caused by the dissolution of transition metal ions have been criticized for a long time. The branched polyethyleneimine (PEI) was employed as a functional binder for spinel lithium manganese oxide (LiMn2O4, LMO) and layer structure lithium cobalt oxide (LiCoO2, LCO) to resolve the problem. Due to the chelation reaction of amine groups, PEI polymer binder can effectively absorb soluble transition metal ions, which is beneficial to reduce the loss of active materials. For PEI-based cathode, the uniform distribution of key components is achieved by the rapid curing process of water, which endow PEI-based cathode with a higher Li+ diffusion coefficient and improved electrochemical reaction kinetics. In addition, the fixed binder coating is favorable to protecting the active materials from parasitic reaction with the lithium hexafluorophosphate (LiPF6)-based electrolyte. Therefore, the PEI-based cell shows superior rate capability and long-term cycle performance. Functional binders of this study provide a simple and effective strategy to achieve higher capacity and longer cycle stability for transition metal oxide electrodes.
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