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Design of a Metal-Oxide Solid Solution for Sub-ppm H2 Detection

煅烧 固溶体 材料科学 氧化物 金属 灵敏度(控制系统) 选择性 检出限 氢气储存 分析化学(期刊) 化学工程 化学 冶金 合金 催化作用 色谱法 有机化学 工程类 电子工程
作者
Elena Spagnoli,Andrea Gaiardo,Barbara Fabbri,Matteo Valt,Soufiane Krik,Matteo Ardit,Giuseppe Cruciani,Michele Della Ciana,L. Vanzetti,Gabriele Vola,S. Gherardi,Pierluigi Bellutti,C. Malagù,V. Guidi
出处
期刊:ACS Sensors [American Chemical Society]
卷期号:7 (2): 573-583 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acssensors.1c02481
摘要

Hydrogen is largely adopted in industrial processes and is one of the leading options for storing renewable energy. Due to its high explosivity, detection of H2 has become essential for safety in industries, storage, and transportation. This work aims to design a sensing film for high-sensitivity H2 detection. Chemoresistive gas sensors have extensively been studied for H2 monitoring due to their good sensitivity and low cost. However, further research and development are still needed for a reliable H2 detection at sub-ppm concentrations. Metal-oxide solid solutions represent a valuable approach for tuning the sensing properties by modifying their composition, morphology, and structure. The work started from a solid solution of Sn and Ti oxides, which is known to exhibit high sensitivity toward H2. Such a solid solution was empowered by the addition of Nb, which─according to earlier studies on titania films─was expected to inhibit grain growth at high temperatures, to reduce the film resistance and to impact the sensor selectivity and sensitivity. Powders were synthesized through the sol-gel technique by keeping the Sn-Ti ratio constant at the optimal value for H2 detection with different Nb concentrations (1.5-5 atom %). Such solid solutions were thermally treated at 650 and 850 °C. The sensor based on the solid solution calcined at 650 °C and with the lowest content of Nb exhibited an extremely high sensitivity toward H2, paving the way for H2 ppb detection. For comparison, the response to 50 ppm of H2 was increased 6 times vs SnO2 and twice that of (Sn,Ti)xO2.
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