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Increased 3′‐Phosphoadenosine‐5′‐phosphosulfate Levels in Engineered Escherichia coli Cell Lysate Facilitate the In Vitro Synthesis of Chondroitin Sulfate A

大肠杆菌 生物转化 化学 生物化学 硫酸软骨素 代谢工程 溶解 硫酸化 软骨素 生物合成 拉伤 体外 硫转移酶 糖胺聚糖 生物 基因 解剖
作者
Abinaya Badri,Asher Williams,Ke Xia,Robert J. Linhardt,Mattheos Koffas
出处
期刊:Biotechnology Journal [Wiley]
卷期号:14 (9): e1800436-e1800436 被引量:45
标识
DOI:10.1002/biot.201800436
摘要

Chondroitin sulfates (CSs) are linear glycosaminoglycans that have important applications in the medical and food industries. Engineering bacteria for the microbial production of CS will facilitate a one-step, scalable production with good control over sulfation levels and positions in contrast to extraction from animal sources. To achieve this goal, Escherichia coli (E. coli) is engineered in this study using traditional metabolic engineering approaches to accumulate 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate (PAPS), the universal sulfate donor. PAPS is one of the least-explored components required for the biosynthesis of CS. The resulting engineered E. coli strain shows an ≈1000-fold increase in intracellular PAPS concentrations. This study also reports, for the first time, in vitro biotransformation of CS using PAPS, chondroitin, and chondroitin-4-sulfotransferase (C4ST), all synthesized from different engineered E. coli strains. A 10.4-fold increase is observed in the amount of CS produced by biotransformation by employing PAPS from the engineered PAPS-accumulating strain. The data from the biotransformation experiments also help evaluate the reaction components that need improved production to achieve a one-step microbial synthesis of CS. This will provide a new platform to produce CS.
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