Natural compounds acting at P2 receptors alleviate peripheral neuropathy

医学 伤害 神经病理性疼痛 嘌呤能受体 受体 神经科学 反射 药理学 麻醉 内科学 生物
作者
Lifang Zou,Yingxin Gong,Shuangmei Liu,Shangdong Liang
出处
期刊:Brain Research Bulletin [Elsevier]
卷期号:151: 125-131 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.brainresbull.2018.12.017
摘要

Neuropathic pain is generally resistant to currently available treatments, and it is often a consequence of nerve injury due to surgery, diabetes or infection. Myocardial ischemic nociceptive signaling increases the sympathoexcitatory reflex to aggravate myocardial injury. Elucidation of the pathogenetic factors might provide a target for optimal treatment. Abundant evidence in the literature suggests that P2X and P2Y receptors play important roles in signal transmission. Traditional Chinese medicines, such as emodin, puerarin and resveratrol, antagonize nociceptive transmission mediated by purinergic 2 (P2) receptors in primary afferent neurons. This review summarizes recently published data on P2 receptor-mediated neuropathic pain and myocardial ischemia in dorsal root ganglia (DRG), superior cervical ganglia (SCG) and stellate ganglia (SG), with a special focus on the beneficial role of natural compounds.

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