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FEV 1 Q as a race-neutral assessment of lung function in Nepal, Peru and Uganda

医学 肺功能 联盟 政府(语言学) 家庭医学 全球卫生 梅德林 经济增长 医学研究 肺病 流行病学 临床研究 妇科
作者
Ayadh Alayadhi,Arafa Aboelhassan,N Foster,Julie Barber,Patricia Alupo,Ram Chandyo,Oscar Flores-Flores,Bruce Kirenga,Renata Gonçalves Mendes,Shumonta Quaderi,Arun Sharma,Trishul Siddharthan,William Checkley,John R. Hurst
出处
期刊:The European respiratory journal [European Respiratory Society]
卷期号:67 (5): 2501830-2501830 被引量:1
标识
DOI:10.1183/13993003.01830-2025
摘要

Background Forced expiratory volume in 1 s quotient (FEV 1 Q) is a race-neutral expression of lung function. The validity and utility of FEV 1 Q across Global South populations has not been previously explored. Methods We conducted a post-hoc analysis of data from the Global Excellence in COPD Outcomes-1 and -2 (GECo1 and GECo2) studies in which a random age- and sex-stratified population of 10 709 people were recruited in Nepal, Peru and Uganda. The FEV 1 first percentile (used to derive FEV 1 Q) was estimated in those with COPD by site and sex. We examined associations between FEV 1 Q, risk factors and respiratory morbidity. We estimated the rate of decline in FEV 1 Q. We evaluated the discriminative accuracy of FEV 1 Q in diagnosing COPD. Results The first percentiles of FEV 1 in those with COPD, at 0.43 L in women and 0.52 L in men, were similar to those previously used to calculate FEV 1 Q. Lower FEV 1 Q was associated with older age, lower socioeconomic status, shorter height and greater smoking pack-years. We estimated that decline in FEV 1 Q with age was 0.65 (95% CI 0.64–0.67) units per 10 years, and more rapid in those continuing to smoke at 0.82 (95% CI 0.77–0.87) units per 10 years. FEV 1 Q was lower in those with prior respiratory hospitalisations and impairment in daily activities due to respiratory disease, and associated with future hospitalisation risk in the GECo2 study. Pre-bronchodilator FEV 1 Q had reasonable diagnostic accuracy for COPD (area under the curve (AUC) 0.87, 95% CI 0.85–0.88), similar to pre-bronchodilator FEV 1 % predicted (AUC 0.88, 95% CI 0.87–0.90). Conclusion Our data support the validity and utility of FEV 1 Q as a race-neutral approach to lung function assessment in diverse settings, including the Global South where the burden of lung disease is greatest.

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