Activation and C−C Coupling of Aryl Iodides via Bismuth Photocatalysis

芳基 化学 催化作用 均分解 光催化 卤化物 氧化还原 光化学 键裂 卤代芳基 组合化学 反应性(心理学) 有机化学 激进的 病理 医学 替代医学 烷基
作者
Mauro Mato,Alexios Stamoulis,Paolo Cleto Bruzzese,Josep Cornellà
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (5): e202418367-e202418367 被引量:28
标识
DOI:10.1002/anie.202418367
摘要

Within the emerging field of bismuth redox catalysis, the catalytic formation of C-C bonds using aryl halides would be highly desirable; yet such a process remains a synthetic challenge. Herein, we present a chemoselective bismuth-photocatalyzed activation and subsequent coupling of (hetero)aryl iodides with pyrrole derivatives to access C(sp2)-C(sp2) linkages through C-H functionalization. This unique reactivity is the result of the bismuth complex featuring two redox state-dependent interactions with light, which 1) activates the Bi(I) complex for oxidative addition via MLCT, and 2) promotes the homolytic cleavage of aryl Bi(III) intermediates through a LLCT process.
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