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Cell-targeted gene modification by delivery of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complexes in pseudotyped lentivirus-derived nanoparticles

清脆的 慢病毒 亚基因组mRNA Cas9 核糖核蛋白 基因组编辑 病毒学 基因传递 辛德比斯病毒 基因 生物 引导RNA 计算生物学 核糖核酸 化学 遗传增强 遗传学 病毒 病毒性疾病
作者
Ian Helstrup Nielsen,Anne Bruun Rovsing,Jacob Hørlück Janns,Emil Aagaard Thomsen,Albert Ruzo,Andreas Bøggild,Frederikke Nedergaard,Charlotte Møller,Thomas Boesen,Søren E. Degn,Jagesh V. Shah,Jacob Giehm Mikkelsen
出处
期刊：Molecular therapy. Nucleic acids [Cell Press]
日期：2024-08-31 卷期号：35 (4): 102318-102318 被引量：4
链接
nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.omtn.2024.102318
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