"Lollipop" particle counting immunoassay based on antigen-powered CRISPR-Cas12a dual signal amplification for the sensitive detection of deoxynivalenol in the environment and food samples

免疫分析 清脆的 检出限 色谱法 化学 生物 抗体 基因 生物化学 免疫学
作者
Letian Li,Feng Hong,Shixing Pan,Liangqiong Ren,Ran Xiao,Puyue Liu,Nan Li,Jianlong Wang,Yiping Chen
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:455: 131573-131573 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2023.131573
摘要

Deoxynivalenol is one of the most widely distributed mycotoxins in cereals and poses tremendous threats to the agricultural environment and public health. Therefore, it is particularly important to develop sensitive and interference-resistant deoxynivalenol analysis methods. Here, we establish a “Lollipop” particle counting immunoassay (LPCI) based on antigen-powered CRISPR-Cas12a dual signal amplification. LPCI achieves high sensitivity and accuracy through antigen-powered CRISPR-Cas dual signal amplification combined with particle counting immunoassay. This strategy not only broadens the applicability of the CRISPR-Cas system in the field of non-nucleic acid target detection; it also improves the sensitivity of particle counting immunoassay. The introduction of a polystyrene "lollipop" immunoassay carrier further enables efficiently simultaneous pre-treatment of multiple samples and overcomes complex matrix interference in real samples. The linear detection range of LPCI for deoxynivalenol was 0.1–500 ng/mL with a detection limit of 0.061 ng/mL. The platform greatly broadens the scope of the CRISPR-Cas sensor for the detection of non-nucleic acid hazards in the environment and food samples.
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