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Dual Source Electron Transfer Enabled by N-Doped Carbon for Efficient Fe(III) Reduction

对偶(语法数字) 共轭体系 电子转移 碳纤维 催化作用 吸附 电子传输链 污染物 化学工程 离域电子 电子供体 化学 氧化还原 电子 氮气 热解 分解 纳米技术 还原剂 双重角色 电子受体 组合化学 基质(水族馆) 材料科学 质子耦合电子转移 活性炭 双功能 降级(电信) 光化学
作者
Zhengwei Zhou,Guojie Ye,Chengsi Hou,Yue Wang,Yang Zong,Longqian Xu,Zhendong Lei,Deli Wu
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:59 (41): 22273-22284 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.est.5c08216
摘要

The Fe(III)/Fe(II) cycle plays a pivotal role in the Fenton-like process. Conventional strategies relying on external reductants suffer from drawbacks, such as radical self-quenching and secondary pollution. This study innovatively utilized electron-rich pollutants and H2O2 as dual electron donors to accelerate Fe(III) reduction. Nitrogen-doped Ketjen Black (KB-N) was synthesized through pyrolysis modification using guanine, a nitrogen-rich compound with a conjugated structure, as the precursor. KB-N mediated electron transfer from electron-rich pollutants to Fe(III) via its π-π conjugated network, while nitrogen active sites enhanced H2O2 adsorption and facilitated efficient electron extraction through a delocalized π-system for Fe(III) reduction. More importantly, pyridinic N served as a key catalytic site that coordinates with Fe(III), significantly elevating the oxidation potential of Fe(III), thereby promoting H2O2 activation and reducing the reaction energy barrier. KB-N effectively mitigated the substrate specificity of pristine KB and substantially broadened the electron supply sources. This dual-channel electron transfer mechanism enabled efficient and stable Fe(II) regeneration and enhanced contaminant degradation. In contrast to sacrificial electron donor strategies, this study proposed a clean electron transfer mechanism, offering a novel pathway for highly efficient, stable, and sustainable water treatment technologies.
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