Bone morphogenetic protein 2 controls steroid-induced osteonecrosis of the femoral head via directly inhibiting interleukin-34 expression

破骨细胞 体内 医学 骨形态发生蛋白2 抗酒石酸酸性磷酸酶 骨形态发生蛋白 体外 骨形态发生蛋白7 内科学 癌症研究 股骨头 化学 生物 基因 解剖 生物化学 生物技术
作者
Meng Wang,Hong Sung Min,Haojie Shan,Yiwei Lin,Wenwen Xia,Fuli Yin,Chaolai Jiang,Xiaowei Yu
出处
期刊:Journal of Molecular Endocrinology [Bioscientifica]
卷期号:68 (1): 1-9 被引量:3
标识
DOI:10.1530/jme-21-0163
摘要

Increased inflammatory response is one of the major characteristics of osteonecrosis of the femoral head (ONFH). We aimed to investigate the function of bone morphogenetic protein 2 (BMP-2)/interleukin (IL)-34 axis in the inflammatory responses of ONFH. The systemic and local expression of BMPs in ONFH patients was detected by qRT-PCR and ELISA. In vitro osteoclast differentiation and ONFH mouse models, induced by 20 mg/kg methylprednisolone through i.m. injection, were established using WT and BMP-2 − / − mice to explore the regulatory role of BMP-2 in pro-inflammatory responses and bone defects of ONFH. IL-34 expression and function were examined in vitro and in vivo through qRT-PCR, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining, and gene knockout. The systemic and local expression of BMPs was elevated in ONFH patients. BMP-2 reduced the production of pro-inflammatory cytokines and inhibited the differentiation of osteoclasts. Mechanistically, BMP-2 inhibited osteoclasts formation through suppressing IL-34 expression and then promoted bone repair and alleviated ONFH. In conclusion, our study reveals that BMP-2 inhibits inflammatory responses and osteoclast formation through downregulating IL-34.
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