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Cofactor‐Assisted Artificial Enzyme with Multiple Li‐Bond Networks for Sustainable Polysulfide Conversion in Lithium–Sulfur Batteries

多硫化物 硫黄 锂(药物) 辅因子 化学 锂硫电池 电解质 材料科学 有机化学 生物 电化学 电极 内分泌学 物理化学
作者
Suya Zhou,Shuo Yang,Dong Cai,Ce Liang,Shuang Yu,Yue Hu,Huagui Nie,Zhi Yang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:9 (3): e2104205-e2104205 被引量:34
标识
DOI:10.1002/advs.202104205
摘要

Abstract Lithium–sulfur batteries possess high theoretical energy density but suffer from rapid capacity fade due to the shuttling and sluggish conversion of polysulfides. Aiming at these problems, a biomimetic design of cofactor‐assisted artificial enzyme catalyst, melamine (MM) crosslinked hemin on carboxylated carbon nanotubes (CNTs) (i.e., [CNTs–MM–hemin]), is presented to efficiently convert polysulfides. The MM cofactors bind with the hemin artificial enzymes and CNT conductive substrates through FeN 5 coordination and/or covalent amide bonds to provide high and durable catalytic activity for polysulfide conversions, while π – π conjugations between hemin and CNTs and multiple Li‐bond networks offered by MM endow the cathode with good electronic/Li + transmission ability. This synergistic mechanism enables rapid sulfur reaction kinetics, alleviated polysulfide shuttling, and an ultralow (<1.3%) loss of hemin active sites in electrolyte, which is ≈60 times lower than those of noncovalent crosslinked samples. As a result, the Li–S battery using [CNTs–MM–hemin] cathode retains a capacity of 571 mAh g −1 after 900 cycles at 1C with an ultralow capacity decay rate of 0.046% per cycle. Even under raising sulfur loadings up to 7.5 mg cm −2 , the cathode still can steadily run 110 cycles with a capacity retention of 83%.
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