2-Substituted-mercapto-quinazolin-4(3H)-ones as DHFR Inhibitors

喹唑啉 抗寄生虫的 蒂奥- 化学 二氢叶酸还原酶 组合化学 甲氨蝶呤 立体化学 生物化学 生物 医学 病理 免疫学
作者
Hussein I. El‐Subbagh,Mohamed Sabry
出处
期刊:Mini-reviews in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:21 (16): 2249-2260 被引量:7
标识
DOI:10.2174/1389557521666210304105736
摘要

Antifolates are a class of drugs used as antibacterial, antiparasitic, and anticancer agents. This review focuses on 2-substituted-mercapto-quinazolin-4(3H)-one analogues as dihydrofolatereductase (DHFR) inhibitors. Several research work have concluded a structural model for this class of 2-thio-quinazoline derivatives to get compounds with remarkable biological activity. The pattern and orientation of the p-system substitutions with regard to the quinazoline nucleus manipulate the activity. The application of the obtained model criteria produced compounds 18, 20 and 21, which proved to be 4-8 times more active than the reference drug methotrexate (MTX, 1).

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