清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

A New Approach to Catalytic Degradation of Dimethyl Phthlate by a Macroporous OH-Type Strongly Basic Anion Exchange Resin

水解 化学 降级(电信) 催化作用 水溶液 离子交换树脂 邻苯二甲酸二甲酯 离子交换 邻苯二甲酸 流出物 无机化学 离子 有机化学 废物管理 邻苯二甲酸盐 计算机科学 工程类 电信
作者
Zhengwen Xu,Weiming Zhang,Lu Lv,Bingcai Pan,Pei Lan,Quanxing Zhang
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:44 (8): 3130-3135 被引量:30
标识
DOI:10.1021/es100058j
摘要

In the present study, a novel approach was developed to remove dimethyl phthalate (DMP), a representative phthalic acid ester (PAE) pollutant, from an aqueous solution using a macroporous OH-type strong base anion exchange resin D201-OH. As compared to the traditional catalyst aqueous NaOH, D201-OH displayed much higher catalytic efficiency for DMP hydrolytic degradation. Almost 100% of DMP was hydrolyzed to far less toxic phthalic acid (PA) in the presence of D201-OH, while only about 29% of DMP was converted to PA in the presence of NaOH under the identical amount of hydroxyl anions in the reaction system. More attractively, the hydrolysis product PA also can be simultaneously removed by the solid basic polymer D201-OH through a preferable anion exchange process, while NaOH induced hydrolysis products were still left in solution. The underlying mechanism for the hydrolytic degradation and simultaneous ion exchange removal process was proposed. Fixed-bed column hydrolytic degradation and ion exchange removal tests indicate that DMP can be completely converted to PA and subsequently removed from water without any further process, with pH values of the effluent being around 6 constantly. The exhausted D201-OH was amenable to an efficient regeneration by 3 bed volumes (BV) of NaOH solution (2 mol/L) for repeated use without any efficiency loss. The results reported herein indicated that D201-OH-induced catalytic degradation and removal is a promising approach for PAEs treatment in waters.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
无心的月光完成签到,获得积分10
15秒前
sdjjis完成签到 ,获得积分10
19秒前
CipherSage应助耍酷的金鱼采纳,获得20
31秒前
36秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
41秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
41秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
42秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
42秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
42秒前
42秒前
Jack祺完成签到 ,获得积分10
51秒前
1分钟前
科研型高松灯完成签到 ,获得积分10
1分钟前
纯真天荷完成签到,获得积分10
1分钟前
FeelingUnreal完成签到,获得积分10
1分钟前
GHOSTagw完成签到,获得积分10
1分钟前
cadcae完成签到,获得积分10
1分钟前
俏皮访枫发布了新的文献求助10
2分钟前
羞涩的烨华完成签到,获得积分10
2分钟前
万能图书馆应助俏皮访枫采纳,获得10
2分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
DianaLee完成签到 ,获得积分10
2分钟前
vuvcud完成签到 ,获得积分10
3分钟前
汉堡包应助贝壳采纳,获得10
3分钟前
奥利奥利奥完成签到 ,获得积分10
3分钟前
4分钟前
贝壳发布了新的文献求助10
4分钟前
共享精神应助贝壳采纳,获得10
4分钟前
chen完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
贝壳发布了新的文献求助10
4分钟前
可爱的函函应助贝壳采纳,获得10
4分钟前
5分钟前
贝壳发布了新的文献求助10
5分钟前
5分钟前
科目三应助贝壳采纳,获得10
5分钟前
woxinyouyou完成签到,获得积分0
5分钟前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Environmental Leverage in Times of Climate Crisis: Product Standards, Carbon Border Measures and Preferential Trade Agreements 1000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
Social Skills Improvement System-Rating Scales--Chinese Version 500
Dynamische Polarisation von H-1 und B-11 in (CH-3)-3NBH-3 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7229625
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8856326
关于积分的说明 18682936
捐赠科研通 6893204
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3190715
关于科研通互助平台的介绍 2359265
邀请新用户注册赠送积分活动 2165017