Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology

花粉热 生物 全基因组关联研究 疾病 免疫学 哮喘 遗传学 遗传关联 过敏 基因 特应性皮炎 免疫系统 基因型 单核苷酸多态性 医学 病理
作者
Manuel A. R. Ferreira,Judith M. Vonk,Hansjörg Baurecht,Ingo Marenholz,Chao Tian,Joshua Hoffman,Quinta Helmer,Annika Tillander,Vilhelmina Ullemar,Jenny van Dongen,Yi Lu,Franz Rüschendorf,Jorge Esparza-Gordillo,Chris Medway,Edward Mountjoy,Kimberley Burrows,Oliver Hummel,Sarah Grosche,Ben Brumpton,John S. Witte
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:49 (12): 1752-1757 被引量:534
标识
DOI:10.1038/ng.3985
摘要

Asthma, hay fever (or allergic rhinitis) and eczema (or atopic dermatitis) often coexist in the same individuals, partly because of a shared genetic origin. To identify shared risk variants, we performed a genome-wide association study (GWAS; n = 360,838) of a broad allergic disease phenotype that considers the presence of any one of these three diseases. We identified 136 independent risk variants (P < 3 × 10-8), including 73 not previously reported, which implicate 132 nearby genes in allergic disease pathophysiology. Disease-specific effects were detected for only six variants, confirming that most represent shared risk factors. Tissue-specific heritability and biological process enrichment analyses suggest that shared risk variants influence lymphocyte-mediated immunity. Six target genes provide an opportunity for drug repositioning, while for 36 genes CpG methylation was found to influence transcription independently of genetic effects. Asthma, hay fever and eczema partly coexist because they share many genetic risk variants that dysregulate the expression of immune-related genes.
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