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Molecular Interaction Regulates the Performance and Longevity of Defect Passivation for Metal Halide Perovskite Solar Cells

钝化 钙钛矿(结构) 卤化物 化学 光电子学 耐久性 金属 材料科学 纳米技术 化学工程 无机化学 图层(电子) 结晶学 复合材料 有机化学 工程类
作者
Yepin Zhao,Pengchen Zhu,Shu Huang,Shaun Tan,Minhuan Wang,Rui Wang,Jingjing Xue,Tae Hee Han,Sung‐Joon Lee,Anni Zhang,Tianyi Huang,Pei Cheng,Dong Meng,Jin‐Wook Lee,Jaime Marian,Jia Zhu,Yang Yang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (47): 20071-20079 被引量:213
标识
DOI:10.1021/jacs.0c09560
摘要

Defect passivation constitutes one of the most commonly used strategies to fabricate highly efficient perovskite solar cells (PSCs). However, the durability of the passivation effects under harsh operational conditions has not been extensively studied regardless of the weak and vulnerable secondary bonding between the molecular passivation agents and perovskite crystals. Here, we incorporated strategically designed passivating agents to investigate the effect of their interaction energies on the perovskite crystals and correlated these with the performance and longevity of the passivation effects. We unraveled that the passivation agents with a stronger interaction energy are advantageous not only for effective defect passivation but also to suppress defect migration. The prototypical PSCs treated with the optimal passivation agent exhibited superior performance and operational stability, retaining 81.9 and 85.3% of their initial performance under continuous illumination or nitrogen at 85 °C after 1008 h, respectively, while the reference device completely degraded during that time. This work provides important insights into designing operationally durable defect passivation agents for perovskite optoelectronic devices.
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