Genetic pathogenesis and current trends in diagnosis and therapy of ATP-sensitive potassium channel conge-nital hyperinsulinism

作者
Zidi Xu
出处
期刊:Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics [Chinese Medical Association]
卷期号:31 (8): 628-630
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428x.2016.08.018
摘要

ATP-sensitive potassium channel congenital hyperinsulinism(KATP-HI) is the most common and most severe type of congenital hyperinsulinism, accounting for 40%-45%.It is due to the inactivating mutations of the ABCC8 and KCNJ11 gene which encode the ATP-sensitive potassium channel.Diazoxide is the main and preferred therapy for KATP-HI.For KATP-HI children who are unresponsive to medical therapy usually need different degrees of pancreatectomy to maintain normal blood sugar level. Key words: Congenital hyperinsulinism; ATP-sensitive potassium channel; Diazoxide; Pancreatectomy

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