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D-arginine-loaded metal-organic frameworks nanoparticles sensitize osteosarcoma to radiotherapy

骨肉瘤 放射治疗 癌症研究 材料科学 纳米颗粒 精氨酸 一氧化氮 医学 生物医学工程 化学 内科学 纳米技术 生物化学 氨基酸
作者
Chuanchao Du,Mengxue Zhou,Fu‐Jun Jia,Lifo Ruan,Huiru Lu,Jiayu Zhang,Bin Zhu,Xiaoguang Liu,Jun Chen,Zhifang Chai,Yi Hu
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier]
卷期号:269: 120642-120642 被引量:68
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2020.120642
摘要

Osteosarcoma is a common type of bone cancers with a high rate of pulmonary recurrence. High-dose radiation therapy is useful for the ablation of unresectable osteosarcoma. However, it may cause severe adverse effects. To address this problem, we developed D-arginine-loaded metal-organic frameworks (MOF) nanoparticles for improving the radiosensitivity of osteosarcoma. D-arginine, a metabolically inert enantiomer of L-arginine, could produce nitric oxide and down-regulate hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1α) to alleviate tumor hypoxia. In addition, MOF could also generate free radicals to kill the tumor cells. Results demonstrate that D-arginine-loaded nanoparticles enhanced tumor ablation and prevented the lung metastasis in mice upon radiation therapy. Furthermore, the nanoparticles or radiation alone had relatively low toxicity in cells and mice. Therefore, D-arginine-loaded MOF nanoparticles are relatively safe and highly effective in sensitizing osteosarcoma to radiotherapy.
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