The SMARCA4–TMEM47 axis plays an essential role in chikungunya virus RNA replication

生物 病毒学 SMARCA4型 病毒复制 病毒 寄主因子 α病毒 核糖核蛋白 基孔肯雅 细胞生物学 异位表达 病毒进入 蛋白质亚单位 甲型流感病毒 RNA病毒 核糖核酸 病毒生命周期 跨膜蛋白 RNA依赖性RNA聚合酶 VP40型 甲病毒感染 细胞周期 病毒蛋白 遗传学 复制因子C 转录因子
作者
Yu-Zhi Fu,Fan Luo,Liu Yang,Jing-Yang Li,Bo-Wen Zhang,Zhenqi Li,Li-Xin Zhao,Shuna Wang,Yan-Yi Wang
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:123 (12): e2529607123-e2529607123 被引量:1
标识
DOI:10.1073/pnas.2529607123
摘要

Chikungunya virus (CHIKV) poses an ongoing threat to global public health. Here, we identified the cBAF complex core ATPase subunit SMARCA4 as a host factor for CHIKV. SMARCA4 acts as a chromatin remodeling factor to license expression of the four-pass transmembrane protein TMEM47. TMEM47 deficiency impairs CHIKV replication in divergent cell types and reduces viral loads and pathological effects following CHIKV infection in mice. TMEM47 interacts with both CHIKV RNA and the nonstructural protein nsP1. Ectopic expression of nsP1 causes a marked redistribution of TMEM47 to the plasma membrane, where it is required for successful assembly of viral replication spherules. We also show that the SMARCA4 inhibitors inhibit CHIKV replication in cells. These findings suggest that the SMARCA4-TMEM47 axis plays an essential role for the completion of the CHIKV life cycle and can be a potential target for anti-CHIKV therapeutics.
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