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Autocatalytic Eutectic Gel Electrolyte for Quasi‐Solid State Zn‐Ion Cells

材料科学 电解质 共晶体系 化学工程 单体 聚合 自催化 阴极 溶解 相间 惰性 聚合物 电化学 丙烯酰胺 电极 无机化学 电池(电) 枝晶(数学) 热失控 成核 反应性(心理学)
作者
Mengyu Zhu,Dan Chan,Huibo Wang,Jin Yang,Wenlong Zhao,Huicai Wang,Chunxin Li,Shuang Li,Wenjing Cheng,Yanyan Zhang,Oleksandr I. Malyi,Yuxin Tang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:: e74562-e74562
标识
DOI:10.1002/adma.74562
摘要

ABSTRACT Hydrated eutectic electrolytes offer immense application potential for zinc‐ion batteries. However, the high reactivity between the electrodes and hydrated eutectic electrolytes causes dendrite growth and cathode dissolution owing to the unstable and adverse interface layer formation. Although gelation of the eutectic electrolyte can mitigate the reactivity, the traditional polymerization initiation strategy still leads to severe residual monomers and initiators. These highly chemically and electrochemically reactive residual monomers/initiators can further react with the electrodes, deteriorating the electrode interface and ultimately leading to battery performance degradation. Herein, we designed an initiator‐free acrylamide eutectogel electrolyte featuring autocatalysis, wherein polymerization is spontaneously driven by its own components, which reduces residual monomer and in situ converts residual acrylamide into a nitrogen‐containing protective interphase during cycling, thereby suppressing the hydrogen evolution reaction, harmful chlorinated by‐products, and cathode dissolution. As a result, the Zn||NaV 3 O 8 ·1.5H 2 O cells deliver a capacity of 172.7 mAh g −1 with 98.5% retention over 2450 cycles at 1.0 A g −1 , and can also cycle stably at −20°C and 65°C. This autocatalytic polymerization strategy holds great promise for other polymer monomers and Lewis acid salts, and may offer a scalable approach to developing long‐life quasi‐solid zinc batteries.
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