Biological and clinical perspectives of TERT promoter mutation detection on bladder cancer diagnosis and management

端粒酶逆转录酶 端粒酶 膀胱癌 癌症研究 液体活检 癌变 突变 生物 端粒 尿路上皮细胞 癌症 分子生物学 医学 基因 遗传学
作者
Liang Cheng,Shaobo Zhang,Ming‐Sheng Wang,Antonio López-Beltrán
出处
期刊:Human Pathology [Elsevier BV]
卷期号:133: 56-75 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.humpath.2022.06.005
摘要

The telomerase reverse transcriptase (TERT) promoter mutations are associated with increased TERT mRNA and TERT protein levels, telomerase activity, and shorter but stable telomere length. TERT promoter mutation is the most common mutation that occurs in approximately 60-80% of patients with bladder cancer. The TERT promoter mutations occur in a wide spectrum of urothelial lesions, including benign urothelial proliferation and tumor-like conditions, benign urothelial tumors, premalignant and putative precursor lesions, urothelial carcinoma and its variants, and nonurothelial malignancies. The prevalence and incidence of TERT promoter mutations in a total of 7259 cases from the urinary tract were systematically reviewed. Different platforms of TERT promoter mutation detection were presented. In this review, we also discussed the significance and clinical implications of TERT promoter mutation detection in urothelial tumorigenesis, surveillance and early detection, diagnosis, differential diagnosis, prognosis, prediction of treatment responses, and clinical outcome. Identification of TERT promoter mutations from urine or plasma cell-free DNA (liquid biopsy) will facilitate bladder cancer screening program and optimal clinical management. A better understanding of TERT promoter mutation and its pathway would open new therapeutic avenues for patients with bladder cancer.
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