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Impact of Indazole Scaffold as Antibacterial and Antifungal Agent

吲唑 化学 抗菌剂 组合化学 有机化学 立体化学
作者
Om Prakash Panda,Tapas Kumar Mohapatra,Sridevi Chigurupati,Md. Imran Hossain,Sitansu Sekhar Nanda,Dong Kee Yi
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:22 (14): 1152-1159 被引量:7
标识
DOI:10.2174/1568026622666220512145646
摘要

Abstract: Heterocycles consisting of nitrogen atom, Indazole, is a pungent, biological, heterocyclic, bicyclic compounds possessing electron rich portions. Indazole composed of two nitrogen atoms put under the azoles family, further called as isoindazolone. It is a colorless solid nitrogen–containing heterocyclics with atomic formula C7H6N2 are extraordinary scaffolds, still identified as isoindazole. So, analogs of Indazole have experienced expert approach in later times because of its special biological properties, such as antimicrobial, anti-inflammatory, anticancer, anti-HIV, and antihypertensive actions. 1H-indazole and 2H-indazole are two toutomeric forms of Indazole. Sometimes, indazole produced three tautomeric forms that are 1H, 2H and 3H tautomers of indazole. 1H-indazole is reliable than 2H-indazole. We should note that a series of derivatives of indazole having 2H toutomers follow hybridization of cyclic systems and act as anti-inflammatory as well as antimicrobial compounds. It formed Indazole itself and derivatives of Indazole in natural products. A sequence of N-methyl-3-aryl inazoles has dominant against bacterial strains like xanthomon as campstris, Baillus cereus, Escherichia coli, Bacillus megaterium and a fungal strain candida albicans found by in-vitro antimicrobial study of indazole derivatives.

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