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Molybdenum-leaching induced rapid surface reconstruction of amorphous/crystalline heterostructured trimetal oxides pre-catalyst for efficient water splitting and Zn-air batteries

材料科学 析氧 过电位 催化作用 化学工程 无定形固体 分解水 电解水 X射线光电子能谱 电催化剂 电解 无机化学 电极 电化学 光催化 物理化学 化学 工程类 电解质 生物化学 有机化学
作者
Kai Zeng,Yibing Li,Deleted Author ID,Chaohui Wei,Jin Yan,Mark H. Rümmeli,Peter Strasser,Ruizhi Yang
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:60: 102806-102806 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2023.102806
摘要

Crystalline and amorphous structure can entitle a catalyst with high stability and activity, respectively. Oxygen evolution reaction (OER) catalysts, which widely used in water electrolysis and rechargeable Zn-air batteries, often undergo a surface phase reconstruction process and generate amorphous active phases under applied anodic potential. Although widely known, few studies and strategies have been reported to rationally tune OER pre-catalysts for enhanced reaction kinetics. Herein, we report a trimetallic oxides (a/c-NiFeMoOx) OER per-catalyst with rationally tunable amorphous/crystalline heterostructure degrees by a precise-tuning component strategy. The best a/c-NiFeMoOx electrode exhibits an OER overpotential merely of 256 mV and a small cell-voltage of 1.52 V to reach 10 mA cm–2 for water electrolysis, respectively. It is find that Mo leaching with tailored amorphous/crystalline heterostructure via the rational tuned degree of amorphousness promotes a rapid surface reconstruction of the a/c-NiFeMoOx pre-catalyst to form (oxy)hydroxide active species, whilst operando Raman, ex-situ X-ray photoelectron spectroscopy and density functional theory (DFT) analysis show the ample oxygen vacancies generated by phase transition significantly accelerates the deprotonation of OH* and lower the O* ➝ OOH* free energy for a fast oxygen evolution kinetics. Additionally, the practical application of a/c-NiFeMoOx cathode in rechargeable Zn-air battery delivers a robust long-term cycling (over 840 cycles).
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