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Tannic Acid‐Based Nanomaterials for Tolerogenic Immunotherapy of Rheumatoid Arthritis

CD80 免疫系统 免疫耐受 单宁酸 CD86 免疫学 关节炎 阿巴塔克普 炎症 材料科学 医学 T细胞 癌症研究 细胞毒性T细胞 化学 CD40 抗体 生物化学 体外 有机化学 美罗华
作者
Yina Wu,Jin-Won Park,Dongun Jin,Jaiwoo Lee,Quoc‐Viet Le,Yu‐Kyoung Oh
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (46) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/adfm.202305563
摘要

Abstract Here, a tannic acid‐based nanomaterial is developed for treating rheumatoid arthritis by inducing antigen‐specific immune tolerance. The tolerogenic nanovaccine is designed for targeted delivery of dexamethasone and citrullinated peptide in a lipid‐coated nanoparticle consisting of tannic acid as core nanomaterial (CitDTN). The surface of CitDTN is modified with abatacept to yield AbaCitDTN. Abatacept modification enables the tolerogenic nanovaccine to target dendritic cells by interacting with the co‐stimulatory molecules, CD80 and CD86. This modification increases the lymph node accumulation of the tolerogenic nanovaccine upon subcutaneous administration. In addition, AbaCitDTN reprograms the properties of dendritic cells toward tolerogenic phenotypes and interrupts co‐stimulatory signals between dendritic cells and T cells, leading to suppressed T cell proliferation and interlukin‐2 secretion. Collagen‐induced arthritis DBA/1 model mice are subcutaneously administered with AbaCitDTN weekly for a total of four injections. This reduces inflammation in the synovial space and decreases autoimmunity against type II collagen and citrullinated peptide. In vivo administration of AbaCitDTN improves clinical symptoms and protects joints from destruction in this animal model. These findings suggest that tannic acid‐based nanomaterials could have potential to induce antigen‐specific immune tolerance for treating rheumatoid arthritis.
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