Sinter-Resistant Single Core PtNi Alloy@SiO2 Channel (d ≈ 20 nm) Catalysts for Dry Reforming of Methane

甲烷 二氧化碳重整 催化作用 合金 材料科学 化学工程 芯(光纤) 纳米技术 干气 冶金 合成气 化学 复合材料 有机化学 工程类
作者
Yongsheng Gao,Chao Zhang,Haipeng Wang,Lulu Jiang,Delu Zhang,Fu‐Jin Sun,Shujun Ming,Tao Zhuang,Zhiguo Lv
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:12 (37): 13986-13997 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.4c04812
摘要

The dry reforming of methane (DRM) can drive the green transformation of the chemical industry, achieving effective environmental protection. Designing Ni-based catalysts with high activity and sintering resistance is one of the key factors in the implementation of DRM technology. In this study, a tip-growth carbon nanotube template strategy was for the first time proposed to prepare a sinter-resistant single core PtNi alloy@SiO2 channel (d ≈ 20 nm) catalyst (PtNi@SiO2). At 550 °C, the CH4 and CO2 conversion of PtNi@SiO2 in DRM reaction reach up to 31.5 and 34.1%, respectively, and almost no sintering phenomenon is observed after 40 h stability test. The excellent catalytic performance could be ascribed to the unique single core confinement function and the PtNi alloy synergistic effect. The highly dispersed single core PtNi particles are difficult to agglomerate during DRM. Besides, the inner walls of the SiO2 pore channels can effectively restrict the migration and sintering of single core PtNi alloy particles, thereby leading to the excellent sintering resistance of PtNi@SiO2. Importantly, compared to pure Ni, the PtNi alloy can reduce the highest dissociation energy barriers of CH4 and CO2 by 0.6 and 0.2 eV, respectively, thereby increasing its dry reforming activity.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
畅小狮完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
2秒前
2秒前
兴奋尔竹完成签到,获得积分10
2秒前
熠熠完成签到 ,获得积分10
3秒前
六斗米完成签到,获得积分20
3秒前
优美的芷天完成签到,获得积分10
3秒前
绿鬼蓝完成签到 ,获得积分10
4秒前
刘勇发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
领导范儿应助和谐的亦旋采纳,获得20
4秒前
LL发布了新的文献求助10
5秒前
啵啵小白发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
请看备注再上传完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
7秒前
resonliu0827完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
angela发布了新的文献求助10
8秒前
李羽茜完成签到 ,获得积分10
8秒前
orixero应助ssjsrtjgh采纳,获得10
9秒前
blinkals57发布了新的文献求助10
9秒前
wt完成签到,获得积分10
10秒前
rrrryym完成签到,获得积分10
10秒前
LFC发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
wheatwhale发布了新的文献求助10
11秒前
万能图书馆应助ZeYa采纳,获得10
11秒前
11秒前
14秒前
15秒前
15秒前
Ing应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
15秒前
研友_VZG7GZ应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
15秒前
16秒前
16秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6437544
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8251985
关于积分的说明 17557747
捐赠科研通 5495911
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2898604
邀请新用户注册赠送积分活动 1875316
关于科研通互助平台的介绍 1716340