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Ligand-induced, magic-size clusters enabled formation of colloidal all-inorganic II–VI nanoplatelets with controllable lateral dimensions

纳米材料 材料科学 纳米技术 纤锌矿晶体结构 配体(生物化学) 纳米颗粒 胶体 化学 物理化学 冶金 生物化学 受体
作者
Xufeng Chen,Junjun Ge,Pengwei Xiao,Yalei Deng,Yuanyuan Wang
出处
期刊:Nano Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:16 (2): 3387-3394 被引量:9
标识
DOI:10.1007/s12274-022-5210-9
摘要

Achieving nanoconfinement-controlled synthesis of nanoplatelets (NPLs) via solution process under ambient condition remains a challenge. In this work, we developed a general ligand-induced strategy to synthesize colloidal stable all-inorganic semiconductor NPLs with controllable lateral dimensions. By introducing certain metal salts (cations: Zn2+ and In3+, anions: NO3−, BF4−, or triflate OTf−), wurtzite-structured (WZ-) CdS, CdSe, CdTe, and alloy Cd1−xZnxSe NPLs were directly synthesized in solution through the controlled diffusion of magic-size clusters (MSCs) at room temperature. Mechanism studies revealed that destabilization of MSCs and nanoconfined growth in templates facilitated the formation of NPLs. The present study not only provides a new synthetic route for the preparation of NPLs but also helps to provide insight into their probable formation mechanism and presents an important advance toward the rational design of functional nanomaterials.
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