Impact of the IL-15 superagonist N-803 on lymphatic reservoirs of HIV

人类免疫缺陷病毒(HIV) 淋巴系统 化学 免疫学 医学
作者
Joshua Rhein,Jeffrey G. Chipman,Gregory J. Beilman,Ross Cromarty,Kevin Escandón-Vargas,Jodi Anderson,Garritt Wieking,Jarrett Reichel,Rodolfo Batres,Alexander Khoruts,Christopher M. Basting,Peter Hinderlie,Zachary Davis,Anne Eaton,Byron P. Vaughn,Elnaz Eilkhani,Jeffrey T. Safrit,Patrick Soon‐Shiong,Jason V. Baker,Nichole R. Klatt
出处
期刊:JCI insight [American Society for Clinical Investigation]
标识
DOI:10.1172/jci.insight.190831
摘要

NK cell function is impaired in people with HIV (PWH), hindering their potential to reduce the lymphoid tissue (LT) reservoir. The IL-15 superagonist N-803 has been shown to enhance NK and T cell function, and thus may reduce viral reservoirs. To determine the impact of N-803 on LTs, we conducted a clinical trial where 10 PWH on effective antiretroviral therapy (ART) were given three 6 mcg/kg doses of N-803 subcutaneously. We obtained PBMCs and lymph node (LN) and gut biopsies at baseline and after the last N-803 dose. We found a non-statistically significant ~0.50 median log reduction in the frequency of viral(v)RNA+ and vDNA+ cells/g in the 6 participants with baseline and post-treatment LNs. In the ileum, we observed reductions of vRNA+ cells in 8/10 participants and vDNA+ cells in all participants. We also found significant inverse correlations between NK cell proliferation and the frequency of vRNA+ cells, and between NKG2A expression on NK cells and the frequency of vRNA+ cells. Our findings suggest N-803 may reduce the HIV reservoir in LTs of PWH on ART, an effect likely mediated by enhanced NK cell function. Controlled studies assessing the impact of NK cell therapy on HIV LTs are needed.

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