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Bile acid metabolism and signaling in liver disease and therapy

G蛋白偶联胆汁酸受体 法尼甾体X受体 胆汁酸 内科学 内分泌学 兴奋剂 脂肪肝 肝病 化学 生物 核受体 受体 生物化学 医学 疾病 基因 转录因子
作者
John Y.L. Chiang
出处
期刊:Liver Research [Elsevier BV]
卷期号:1 (1): 3-9 被引量:243
标识
DOI:10.1016/j.livres.2017.05.001
摘要

Bile acids play a critical role in the regulation of glucose, lipid, and energy metabolism through activation of the nuclear bile acid receptor farnesoid X receptor (FXR) and membrane G protein-coupled bile acid receptor-1 (Gpbar-1, aka TGR5). Agonist activation of FXR and TGR5 improves insulin and glucose sensitivity and stimulates energy metabolism to prevent diabetes, obesity, and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Bile acids have both pro- and anti-inflammatory actions through FXR and TGR5 in the intestine and liver. In the intestine, bile acids activate FXR and TGR5 to stimulate stimulate fibroblast growth factor 15 and glucagon-like peptide-1 secretion. FXR and TGR5 agonists may have therapeutic potential for treating liver-related metabolic diseases, such as diabetes and NAFLD.
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