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Regression of Liver Fibrosis

纤维化 医学 肝硬化 肝星状细胞 肝移植 肝纤维化 内科学 肝病 肝纤维化 免疫系统 移植 病理 慢性肝病 生物信息学 免疫学 生物
作者
John Iredale,Lara Campana
出处
期刊:Seminars in Liver Disease [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:37 (01): 001-010 被引量:382
标识
DOI:10.1055/s-0036-1597816
摘要

Liver fibrosis is the final common pathway of chronic or iterative liver damage. Advanced chronic fibrosis is described as cirrhosis with a loss of architecture and attendant functional failure and the development of life-threatening complications. However, compelling evidence from rodent models and human studies indicates that if the injury is removed liver fibrosis is reversible. Hepatocytes, activated hepatic stellate cells, endothelial and immune cells, particularly macrophages, cooperate in the establishment and resolution of liver fibrosis. Here the authors provide a short overview of the mechanisms regulating the profibrotic and proresolution response, with the aim of highlighting potential new therapeutic targets. Liver disease is a major unmet medical need; currently, the sole approaches are the withdrawal of the injurious stimulus and liver transplantation. The authors conclude with a brief review of the feasibility of macrophage-based cell therapy for liver fibrosis.
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