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Sn-Enriched Bilayer SEI via a SnF 2 Electrolyte for Stable Solid-State Sodium-Ion Batteries

阳极 电解质 储能 相间 双层 金属 电流密度 电化学 纳米技术 化学工程 材料科学 复合数 图层(电子) 枝晶(数学) 电池(电) 功率密度 动力学 电接点 锂离子电池的纳米结构 比能量 快离子导体 能量转换 能量密度 电极
作者
Dongrong Yang,Zhipeng Xie,Kun Ren,Pan Liu,Da Zhang,Minjie Hou,Feng Liang
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:13 (50): 21661-21671
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.5c09193
摘要

Solid-state sodium metal batteries (SSSBs) hold promise for achieving high energy density and safety in next-generation energy storage systems. However, practical implementation of the Na metal anode is severely hindered by poor interfacial contact and rampant dendrite growth. Here, we design a bilayer solid-electrolyte interphase (SEI), comprising an inner Sn-enriched NaF layer and an outer NaF-organic composite layer through an in situ reaction enabled by SnF2-asymmetric modification of NASICON/PVDF-HFP hybrid solid electrolytes (HSEs). The in situ-formed metallic Sn within the SEI not only enhances interfacial Na+ transport kinetics but also dynamically homogenizes the electric field distribution, enabling uniform Na+ flux and deposition. Consequently, the Na/Na symmetric cell achieves a critical current density (CCD) of 2 mA cm–2, which is a significant advantage over previously reported HSEs. When paired with the Na3V2(PO4)3 (NVP) cathode, the Na metal anode equipped with the Sn-rich SEI delivers outstanding rate capability, stable cycling behavior, and remarkable capacity retention. This study provides new insights into the scalable interfacial design and modification in solid-state sodium metal batteries.
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