Sn-Enriched Bilayer SEI via a SnF 2 Electrolyte for Stable Solid-State Sodium-Ion Batteries

阳极 电解质 储能 相间 双层 金属 电流密度 电化学 纳米技术 化学工程 材料科学 复合数 图层(电子) 枝晶(数学) 电池(电) 功率密度 动力学 电接点 锂离子电池的纳米结构 比能量 快离子导体 能量转换 能量密度 电极
作者
Dongrong Yang,Zhipeng Xie,Kun Ren,Pan Liu,Da Zhang,Minjie Hou,Feng Liang
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:13 (50): 21661-21671
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.5c09193
摘要

Solid-state sodium metal batteries (SSSBs) hold promise for achieving high energy density and safety in next-generation energy storage systems. However, practical implementation of the Na metal anode is severely hindered by poor interfacial contact and rampant dendrite growth. Here, we design a bilayer solid-electrolyte interphase (SEI), comprising an inner Sn-enriched NaF layer and an outer NaF-organic composite layer through an in situ reaction enabled by SnF2-asymmetric modification of NASICON/PVDF-HFP hybrid solid electrolytes (HSEs). The in situ-formed metallic Sn within the SEI not only enhances interfacial Na+ transport kinetics but also dynamically homogenizes the electric field distribution, enabling uniform Na+ flux and deposition. Consequently, the Na/Na symmetric cell achieves a critical current density (CCD) of 2 mA cm–2, which is a significant advantage over previously reported HSEs. When paired with the Na3V2(PO4)3 (NVP) cathode, the Na metal anode equipped with the Sn-rich SEI delivers outstanding rate capability, stable cycling behavior, and remarkable capacity retention. This study provides new insights into the scalable interfacial design and modification in solid-state sodium metal batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
华仔应助VC采纳,获得10
刚刚
爆米花应助鲤鱼寒荷采纳,获得10
刚刚
season发布了新的文献求助10
1秒前
哈哈王子完成签到,获得积分10
2秒前
科研通AI6.4应助陈立采纳,获得10
2秒前
努力科研完成签到,获得积分10
3秒前
5秒前
如意的皮卡丘完成签到,获得积分10
5秒前
何公主完成签到,获得积分10
6秒前
执着大象发布了新的文献求助10
9秒前
史蒂夫完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
10秒前
10秒前
大模型应助长情的八宝粥采纳,获得10
12秒前
12秒前
13秒前
魏双双完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
鲤鱼寒荷发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
曲奇完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
会飞的鱼发布了新的文献求助10
16秒前
Una发布了新的文献求助20
17秒前
SciGPT应助陈立采纳,获得10
17秒前
魏双双发布了新的文献求助10
18秒前
著名发布了新的文献求助10
18秒前
科研小啪菜完成签到,获得积分10
19秒前
情怀应助鳗鱼婴采纳,获得10
19秒前
平淡纸飞机完成签到,获得积分0
21秒前
友好的天奇完成签到,获得积分10
21秒前
羽翼完成签到,获得积分10
22秒前
wanci应助会飞的鱼采纳,获得10
23秒前
于涉完成签到 ,获得积分10
23秒前
23秒前
24秒前
132324完成签到,获得积分10
25秒前
Freddie完成签到,获得积分10
26秒前
26秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6441853
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8255825
关于积分的说明 17579107
捐赠科研通 5500594
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900325
邀请新用户注册赠送积分活动 1877230
关于科研通互助平台的介绍 1717101