Hydride‐containing 2‐Electron Pd/Cu Superatoms as Catalysts for Efficient Electrochemical Hydrogen Evolution

纳米团簇 化学 催化作用 塔菲尔方程 电化学 氢化物 三氟乙酸 结晶学 金属 物理化学 电极 有机化学
作者
Rhone P. Brocha Silalahi,Yongsung Jo,Jian‐Hong Liao,Tzu‐Hao Chiu,Eunsaem Park,Woojun Choi,Hao Liang,Samia Kahlal,Jean‐Yves Saillard,Dongil Lee,C. W. Liu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (16) 被引量:34
标识
DOI:10.1002/anie.202301272
摘要

The first hydride-containing 2-electron palladium/copper alloys, [PdHCu11 {S2 P(Oi Pr)2 }6 (C≡CPh)4 ] (PdHCu11 ) and [PdHCu12 {S2 P(Oi Pr)2 }5 {S2 PO(Oi Pr)} (C≡CPh)4 ] (PdHCu12 ), are synthesized from the reaction of [PdH2 Cu14 {S2 P(Oi Pr)2 }6 (C≡CPh)6 ] (PdH2 Cu14 ) with trifluoroacetic acid (TFA). X-ray diffraction reveals that the PdHCu11 and PdHCu12 kernels consist of a central PdH unit encapsulated within a vertex-missing Cu11 cuboctahedron and complete Cu12 cuboctahedron, respectively. DFT calculations indicate that both PdHCu11 and PdHCu12 can be considered as axially-distorted 2-electron superatoms. PdHCu11 shows excellent HER activity, unprecedented within metal nanoclusters, with an onset potential of -0.05 V (at 10 mA cm-2 ), a Tafel slope of 40 mV dec-1 , and consistent HER activity during 1000 cycles in 0.5 M H2 SO4 . Our study suggests that the accessible central Pd site is the key to HER activity and may provide guidelines for correlating catalyst structures and HER activity.
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