Alverine citrate promotes myogenic differentiation and ameliorates muscle atrophy

C2C12型 肌萎缩 肌肉萎缩 萎缩 心肌细胞 下调和上调 内分泌学 内科学 化学 药理学 医学 生物 细胞生物学 肌发生 生物化学 基因
作者
Jong Hyeon Yoon,Seung-Min Lee,Younglang Lee,Min Ju Kim,Jae Won Yang,Jeong Yi Choi,Ju Yeon Kwak,Kwang‐Pyo Lee,Yong Ryoul Yang,Ki‐Sun Kwon
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:586: 157-162 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2021.11.076
摘要

Sarcopenia is the age-related loss of muscle mass and function and no pharmacological medication has been approved for its treatment. We established an atrogin-1/MAFbx promoter assay to find drug candidates that inhibit myotube atrophy. Alverine citrate (AC) was identified using high-throughput screening of an existing drug library. AC is an established medicine for stomach and intestinal spasms. AC treatment increased myotube diameter and inhibited atrophy signals induced by either C26-conditioned medium or dexamethasone in cultured C2C12 myoblasts. AC also enhanced myoblast fusion through the upregulation of fusion-related genes during C2C12 myoblast differentiation. Oral administration of AC improves muscle mass and physical performance in aged mice, as well as hindlimb-disused mice. Taken together, our data suggest that AC may be a novel therapeutic candidate for improving muscle weakness, including sarcopenia.

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